一、測試意義

安瓿瓶是用于盛裝注射用藥的可熔封容器，一般為玻璃材質(zhì)，目前也有塑料安瓿瓶投入使用，容量一般為 1～25 mL，用于存放疫苗、血清、口服液等。玻璃安瓿瓶生產(chǎn)使用方式為將玻璃瓶體吹制成型后罐裝液體，用激光或者明火將其加熱熔封，使用時用砂輪在瓶頸處劃出凹痕，掰其頭部折斷瓶頸即可開啟藥瓶。

玻璃安瓿瓶的性質(zhì)穩(wěn)定，不易與藥品發(fā)生反應(yīng)，阻隔性能好，可以有效隔絕空氣和水分的滲透，并且具有良好的透光性、耐高溫性。然而，玻璃安瓿瓶容易破碎，特別是在開啟的過程中，如安瓿瓶折斷力太大或者斷口碎裂，則有可能使醫(yī)護人員受傷。更為嚴(yán)重的情況是，折斷時在斷口可能產(chǎn)生不溶于液體的微粒（如玻璃碎屑），如微粒進入藥液隨同注射液進入人體，則會對人體產(chǎn)生危害，如皮下注射會造成結(jié)節(jié)，靜脈注射則可能導(dǎo)致血栓等。因此，安瓿瓶折斷力是評判安瓿瓶質(zhì)量的重要性能參數(shù)。

二、測試方法標(biāo)準(zhǔn)

由于安瓿瓶是直接接觸藥品的特殊包裝產(chǎn)品，其質(zhì)量直接影響人類用藥的安全性，因此安瓿瓶質(zhì)量必須符合GB 2673-1995《安瓿》規(guī)定。GB 2673-1995對安瓿折斷力的要求如下：

安瓿瓶折斷后，斷面應(yīng)平整無裂紋。

三、測試方法

儀器設(shè)備：MED-01醫(yī)藥包裝性能測試儀。該儀器集成醫(yī)用器具、泡沫壓縮力、拉伸、剝離等十六種獨立的測試程序，可根據(jù)試驗要求選擇對應(yīng)項目。具有高精度，能有效保證試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。符合ASTM、ISO、JIS、GB等多種國際和國家標(biāo)準(zhǔn)。

測試步驟：

l  將安瓿瓶放置到儀器底座夾具適用長度的試樣支架上。

l  調(diào)整安瓿瓶位置，使安瓿瓶標(biāo)記色點面向下，儀器加力裝置正對刻痕中間。

l  設(shè)置試驗參數(shù)及試驗速度（10 mm/min），開始試驗。儀器折斷裝置開始以試驗速度勻速下壓，直到安瓿瓶折斷，試驗結(jié)束，結(jié)果在軟件中顯示。

l  取出折斷后的試樣，觀察安瓿瓶斷口處是否平整，是否有裂紋等。

l  經(jīng)測試，本次安瓿瓶試樣的折斷力為69.123 N，表面存在小裂紋。

結(jié)語

利用MED-01醫(yī)藥包裝性能測試儀可準(zhǔn)確測試安瓿瓶折斷力，幫助企業(yè)有效管控安瓿瓶質(zhì)量，降低質(zhì)量問題發(fā)生率。除安瓿瓶折斷力外，MED-01醫(yī)藥包裝性能測試儀還可測試?yán)煨阅堋⑺毫研阅堋冸x性能、膠塞穿刺力、注射器滑動性能、注射器器身密合性、注射針穿刺力、注射針針座針管連接牢固度等醫(yī)用包裝物理性能。

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